我院拟对东部院区自贡市内自同城区域医疗中心、自贡市公共卫生临床中心建设项目、川南心脑血管疾病紧急救援中心建设项目、川南灾害医学紧急救治中心项目净化和实验室检测服务项目进行需求调查,现面向社会公示,诚邀符合条件的供应商参加,请于2025年5月17日17:30之前报名。
一、需求调查项目:东部院区自贡市内自同城区域医疗中心、自贡市公共卫生临床中心建设项目、川南心脑血管疾病紧急救援中心建设项目、川南灾害医学紧急救治中心项目净化和实验室检测服务项目。
二、需求调查项目简介:
拟服务年限:1年。
(一)项目概述:
1.项目地点:自贡市东部新城。
2.主要建设内容和规模:整个院区占地约244.93亩,其中建设用地169.5亩,绿化用地75.43亩,拟建总建筑面积40万平方米,总投资29亿元,分期进行建设。本次建设一期工程分四个项目立项,建筑面积277933.09平方米,概算投资金额197691.22万元。
(二)项目服务内容及要求(包括但不限于):
1.服务内容:净化和实验室区域检测服务。
2.主要检测项目包含(但不限于)以下内容:风量、换气次数、静压差、悬浮粒子数、温度、相对湿度、噪声、照度、沉降菌、浮游菌等,具体以表格清单为准。
3.检测内容规范及标准(包含但不限于):
(1)《洁净室施工及验收规范》GB50591-2020。
(******医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013。
(3)《静脉用药集中调配中心(室)验收标准》。
(4)《静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)》国卫办医函[2021]598号。
(******医院建筑设计规范》GB51039-2014。
(5)《洁净厂房设计规范》GB50073-2013。
(******医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒机灭菌效果监测标准 。
(******医院感染与控制规范。
(8)《生物安全柜》GB41918-2022。
(9)其他相关规范。
4.检测要求:采用专业认证仪器遵照相关规范要求进行检测,被检测点合格率应为100%,不合格点经修复后复检,复检不另计费。
(三)成果要求:
严格按照国家现行规范及设计要求进行检测,形成真实有效符合规范的检测报告,检测报告带CMA印章。检测报告纸按表格清单要求分别出具,纸质版一式肆份,电子版一份,以上均须符合院方要求。
(四)商务要求:
1.服务期限:从合同生效之日起至所有检测工作完成并出具验收合格报告为止。
2.付款方式:合同签订后支付30%作为预付款;检测完成后出具符合相关法规、规范等文件和项目所在地主管部门要求的检测报告并经验收合格后14个日历日内支付剩余检测费。
3.成交供应商应开具合格增值税发票。
(五)安全措施及成品保护要求:
自成交供应商签订合同之日起至本项目完工验收合格之日,在项目实施过程中的人身安全、财产安全、环境安全、人事纠纷等一切安全责任由成交供应商负责。成交供应商应做好即有设备设施以及公共区域的成品保护,如有损坏或损失,由成交供应商进行赔付。
(六)售后服务:
成交供应商接到院方通知后须在1小时内响应,4小时内到达现场。
(七)其他要求:
1.服务费结算方式:采用包干价。
2.本项目的特殊资质性要求:供应商具备检验检测机构资质认定证书(CMA),且检测范围包括项目需要的检测内容。
(八)自贡市内自同城区域医疗中心、自贡市公共卫生临床中心建设项目、川南心脑血管疾病紧急救援中心建设项目、川南灾害医学紧急救治中心项目净化和实验室检测服务-检测方案(表格清单):
序号 |
科室 |
检测项目 |
单位 |
数量 |
检测区域 |
标段 |
备注 |
报告出具要求 |
1 |
静配中心 |
风量、换气次数、静压差、悬浮粒子数、温度、相对湿度、噪声、照度、沉降菌、浮游菌 |
间 |
9 |
普配2个十万级房间、2个万级房间;抗配和肿瘤:2个十万级房间、3个万级房间 |
一标段 |
生物安全柜自采,要安装好后才能检测 |
单独报告 |
2 |
静配中心 |
外观、功能、噪声、照度、扫描检漏、风速及风速不均匀度、空气洁净度、沉降菌浓度、气流状态 |
个 |
9 |
普配9个洁净工作台 |
一标段 |
||
3 |
静配中心 |
外观、高效过滤器完整性、气流模式、紫外照度、下降气流流速、流入气流流速、噪声、照度、悬浮粒子、沉降菌、浮游菌 |
个 |
10 |
抗配和肿瘤10个生物安全柜 |
一标段 |
||
4 |
中心ICU |
静压差 |
间 |
8 |
隔离单间4个、隔离单间缓冲4个 |
一标段 |
微负压 |
单独报告 |
5 |
中心ICU |
沉降菌 |
间 |
16 |
单人间2个、双人间3个、四人间1个、六人间2个、隔离单间4个、隔离单间缓冲4个 |
一标段 |
|
单独报告 |
6 |
中心手术室 |
Ⅰ级洁净手术室手术区和Ⅰ级洁净辅助用房洁净度为局部5级区域的地面以上1.2m的工作台面的截面风速和速度不均匀度;Ⅱ-Ⅳ洁净手术室和洁净辅助用房的换气次数以及Ⅱ、Ⅲ级手术室风口下无速度盲区;新风量;末级过滤器检漏;手术室的严密性;静压差;Ⅰ级洁净用房开门后门内0.6m处空气洁净度;空气洁净度级别;温湿度;噪声;照度;细菌浓度; |
间 |
30 |
百级手术室6间、千级手术室4间、万级手术室20间 |
一标段 |
检测2次,竣工验收1次、运行20日后1次(分两次出报告 |
单独报告(分两次) |
7 |
中心手术室 |
间 |
1 |
正负压可转换手术室负压状态1间 |
一标段 |
|||
8 |
中心手术室 |
间 |
1 |
正负压可转换手术室正压状态1间 |
一标段 |
|||
9 |
中心手术室 |
间 |
23 |
手术室辅助用房:万级辅房3间、十万级辅房20间 |
一标段 |
|||
10 |
营养科 |
风量、换气次数、静压差、悬浮粒子数、温度、相对湿度、噪声、照度、沉降菌 |
间 |
1 |
营养科肠内营养1间 |
二标段 |
净化 |
单独报告 |
11 |
检验科 |
风量、换气次数、静压差、悬浮粒子数、温度、相对湿度、噪声、照度、沉降菌 |
间 |
14 |
PCR实验室功能房间7个、缓冲7个 |
二标段 |
10万级净化 |
单独报告 |
12 |
核医学科 |
风量、换气次数、静压差、悬浮粒子数、温度、相对湿度、噪声、照度、沉降菌 |
间 |
8 |
PCR实验室功能房间4个、缓冲4个 |
二标段 |
10万级净化 |
单独报告 |
13 |
病理科 |
静压差 |
间 |
16 |
PCR实验室功能房间8个、缓冲8个 |
二标段 |
无净化 |
单独报告 |
14 |
输血科 |
静压差 |
间 |
6 |
PCR实验室功能房间3个、缓冲3个 |
二标段 |
无净化 |
|
15 |
儿科病房 |
静压差 |
间 |
2 |
2个隔离新生儿 |
二标段 |
微负压 |
单独报告 |
16 |
RICU |
静压差 |
间 |
3 |
单人间3个 |
二标段 |
微负压 |
|
17 |
妇产科病房 |
静压差 |
间 |
2 |
隔离产房1间、隔离待产1间 |
二标段 |
微负压 |
|
18 |
急诊创伤手术室 |
沉降菌 |
间 |
1 |
急诊科创伤手术室1间 |
二标段 |
|
单独报告 |
19 |
放射科DSA介入手术室 |
沉降菌 |
间 |
2 |
放射科DSA介入手术室2间 |
二标段 |
|
|
20 |
医美中心手术室 |
沉降菌 |
间 |
2 |
医美美容手术室2间 |
二标段 |
|
|
21 |
眼科手术室 |
沉降菌 |
间 |
1 |
眼科门诊手术室1间 |
二标段 |
|
|
22 |
妇产科门诊手术室 |
沉降菌 |
间 |
4 |
人流手术室2间、宫腔镜1间、腹腔镜1间 |
二标段 |
|
|
23 |
门诊手术室 |
沉降菌 |
间 |
2 |
消化中心门诊手术室2间 |
二标段 |
|
|
24 |
眼科近视手术室 |
沉降菌 |
间 |
2 |
眼科近视手术室 |
二标段 |
|
|
25 |
甲乳外科 |
沉降菌 |
间 |
2 |
乳管镜1间、麦默通1间 |
二标段 |
|
|
26 |
妇产科病房 |
沉降菌 |
间 |
3 |
应急手术室1间、小手术室1间、产房1间 |
二标段 |
|
|
27 |
儿科病房 |
沉降菌 |
间 |
5 |
新生儿1大病房、2个单间、2个隔离单间 |
二标段 |
|
|
28 |
RICU |
沉降菌 |
间 |
6 |
四人间3个、单人间3个 |
二标段 |
|
|
29 |
RICU |
沉降菌 |
间 |
2 |
DSA-CT杂交手术室、纤支镜室 |
二标段 |
|
|
30 |
CCU |
沉降菌 |
间 |
2 |
1个单间、1个大厅 |
二标段 |
|
|
31 |
NICU |
沉降菌 |
间 |
2 |
1个单间、1个大厅 |
二标段 |
|
|
32 |
EICU |
沉降菌 |
间 |
2 |
1大厅+1单人间 |
二标段 |
|
三、供应商应具备的条件及需要递交的资料:
(一)供应商应具备的条件
1.具有独立承担民事责任的能力(提供承诺函);
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供承诺函);
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供承诺函);
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供承诺函);
5.参加本次需求调查活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供承诺函);
6.法律、行政法规规定的其他条件(提供承诺函);
7.遵守国家法律法规,具有良好的信誉和诚实的商业道德,供应商在参加本次采购活动前的信用记录未列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信等行为(提供证明材料);
8.所供的产品及服务符合国家相关法律法规及行业标准(提供承诺函)。
(二)供应商需递交的资料
1.承诺函、报名函、授权书、报价单、相关产业发展情况及市场供给情况、同类采购项目历史成交信息情况(见附件);
2.中小企业承诺函(见附件)(非中小企业则不填);
3.廉洁承诺书+防止利益冲突报备表(见附件);
4.资质证明文件:营业执照等。按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序,明确体现证件齐全及各层级授权关系,包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等,以上资质不涉及不提供;
5.采购项目技术参数、功能需求及商务要求响应情况(见附件);
6.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰,并加盖鲜章,按以上顺序编订成册(一正两副共三份),并在首页编制目录,******医院有权拒绝签收。资料提交不完整的,视为报名不成功。
四、其他
******医院需求调查,非采购行为,请各供应商知悉。
五、报名方式
方式一:报名截止时间前现场递交报名资料(备注:若报名截止时间处于非工作日,可先发送电子档至邮箱:******,纸质档资料顺延至工作日第一天现场递交);
方式二:报名截止时间之前邮寄出报名资料并发送电子版至邮箱:******,在邮寄的情况下未在截止时间内发送电子版视为未报名成功。
需求调查方式:线下需求调查,******医院外自行停车,院区内停车主要为病人及家属提供)
六、联系方式
如有其他疑问,请及时联系,联系人:刘老师,电话:0813-******(上班时间:0******医院采购科。
1.需求调查封面.doc
2需求调查-服务类承诺函+报价单.doc
3.中小企业声明函.doc
4.采购项目技术参数、功能需求及商务要求响应情况.doc
******医院廉洁承诺书+防止利益冲突报备表(供应商).doc
6.安全承诺书.docx
******医院采购科
2025年5月14日
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